Diseño de una proteína de fusión como vacuna bivalente contra los virus Zika y Chikungunya: un enfoque bioinformático

Autores/as

  • Daniel Misael Garza-García 1. Instituto de Biotecnología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Pedro de Alba S/N, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México.
  • José Antonio Fuentes-Garibay 1. Instituto de Biotecnología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Pedro de Alba S/N, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México.
  • Claudio Guajardo-Barbosa 1. Instituto de Biotecnología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Pedro de Alba S/N, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México.
  • Santiago Saavedra-Alonso 1. Instituto de Biotecnología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Pedro de Alba S/N, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México.
  • Baldemar Escobar-González 1. Instituto de Biotecnología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Pedro de Alba S/N, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México.
  • Lucila Adriana Galán-Franco 1. Instituto de Biotecnología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Pedro de Alba S/N, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México.
  • Jesús Gerado Carreon-Treviño 1. Instituto de Biotecnología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Pedro de Alba S/N, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México.
  • Juan Antonio Gallegos López 1. Instituto de Biotecnología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Pedro de Alba S/N, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México.

Resumen

Los virus Zika (ZIKV) y Chikungunya (CHIKV) representan un problema para la salud humana. El objetivo de este estudio fue diseñar mediante bioinformática una proteína de fusión (PF) como una vacuna bivalente contra estos virus. Las proteínas no estructurales del ZIKV y CHIKV se analizaron para predecir epítopos candidatos a vacuna, que se emplearon para diseñar la secuencia de la PF. Además, la PF se analizó para predecir sus propiedades fisicoquímicas, solubilidad, alergenicidad, similitud con proteínas humanas, estabilidad, estructura secundaria y terciaria. Los epítopos MPVTHASAAQRRGR y KWPESFKNSATPVGTAK, se identificaron en la proteína NS3 ZIKV y en la proteína nsP3 CHIKV, respectivamente. La secuencia PF conformado con los epítopos identificados, mostró 51 residuos de aminoácidos, un punto isoeléctrico (pI) de 10.12, un peso molecular de 5.25 kDa, fue estable, soluble, no mostró similitud con las proteínas humanas y se clasificó como no alergénica. En este estudio, se diseñó mediante bioinformática una PF con el potencial de estimular una respuesta inmunológica contra el ZIKV y CHIKV. Sin embargo, se requerirán más estudios in vitro e in vivo para verificar la efectividad de la vacuna.

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Publicado

2026-02-05

Cómo citar

Garza-García, D. M., Fuentes-Garibay, J. A., Guajardo-Barbosa, C., Saavedra-Alonso, S., Escobar-González, B., Galán-Franco, L. A., … Gallegos López, J. A. (2026). Diseño de una proteína de fusión como vacuna bivalente contra los virus Zika y Chikungunya: un enfoque bioinformático. Revista De Ciencias Farmaceúticas Y Biomedicina, 7(1). Recuperado a partir de https://rcfb.uanl.mx/index.php/rcfb/article/view/408